阿斯利康：发布2026合规管理新规，聘任苑轲担任合规主管-知识库详情

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近日，业内流传阿斯利康2026年对自办学术活动、外部资助项目、数据收集规范等实行新的合规要求。

其中，2026年1月1日起启用“线上会议等候室”功能引发行业热议。新规要求，所有外部参会人员进入会议前需在等候室等待验证通过后方可进会议，确保线上会议的参会人员真实性与合规性。详细规定参见本文后续部分。

另，多个媒体2025年12月31日报道，阿斯利康聘请默沙东前执行法务总监苑轲出任亚太区全球合规调查主管。

苑轲曾在默沙东服务近七年，常驻上海，从总法律顾问办公室全球调查部门的法务总监逐步晋升为执行法律总监和管理顾问。让他对亚太地区医药行业的监管政策、合规风险点有着精准且深刻的把控。

苑轲拥有18年从业经验，持有美国纽约州律师执业资格，擅长公司合规、白领犯罪和执法监管等领域。

在转向法务岗位前，他曾在科文顿·柏灵律师事务所（Covington & Burling）与德汇律师事务所（Dorsey）的纽约和上海代表处执业10年。

苑轲在反贿赂与反腐败领域经验丰富，尤其擅长内部调查、监管及诉讼事务。此外，他曾担任斯坦福大学法学院中国指导性案例项目的副主编六年，并兼任该领域顾问。2023-2025年间，他获得了本刊“企业法务大奖”。

阿斯利康2026合规管理新规

2025年12月，医药圈流传阿斯利康2026年H1（即上半年）合规管理新规。

流传的新规显示：为进一步提高学术活动质量，提升数据收集透明度，2026年公司围绕自办学术活动、外部资助项目、数据收集规范等进行规则优化。

一、自办会议和费用管理规则更新

2026年自办学术活动将进一步提升质量与学术影响力，聚焦新产品及策略产品相关疾病领域，强调通过高质量的学术交流，持续吸引更多医疗卫生专业人士积极参与，共同促进医学领域的进步与发展。

(一)调整含付费讲者的会议场次上限及听众有效参会频次

为支持新产品及策略产品相关疾病领域的高质量学术交流，自2026年1月1日起，策略产品专队MR每月可开展的含付费讲者会议场次为≤4场，负责产品中包含策略产品的MR每月为<3场，其他MR每月为<2场。医生月度作为有效参会人参加单个事业部(BBU生物制药业务/0BU肿瘤业务/RDU罕见病事业部)会议的次数上限为4次。所有会议须严格遵循真实性与合理性原则，基于真实学术需求与临床价值开展。

(二)新增区域学术会议“互动嘉宾”角色

为进一步提升自办会议中学术讨论质量，自2026年1月1日起，区域学术会议中新增角色:互动嘉宾。互动嘉宾为参会人，参与“互动讨论”(原“独立讨论”)环节，与讲者或主席进行学术交流和探讨;如互动嘉宾符合其他有效参会人的条件，可以计入有效参会人计算;为防止混淆，互动嘉宾不得在同一会议中兼任其他角色，不涉及劳务费支付，差旅与住宿按参会者政策执行，并须在会议议程中以“互动嘉宾”明确标注。

(三)启用NCEP“线上会议等候室”功能

为优化线上会参会人入会流程并避免同一时段的重复入会，NCEP将上线“线上会议等候室”功能:所有外部参会者在首次入会前将进入等候室进行验证，通过后方可进入腾讯会议。若中途离会再次入会，仍需重新通过等候室进入会议。该功能将于2026年1月1日开放一个月试用期间，鼓励各线上会议组织者积极使用并熟悉操作;自2026年2月1日起，将关闭外部参会人通过腾讯会议号及腾会列表直接入会的渠道，全面改用等候室入会

NCEP将于2025年12月22日至24日开展三场培训，培训录屏及相关材料将上传至此BOX。同时，培训及考试将通过阿凡达平台推送，请务必于2026年1月31日前完成全部培训与考试。

（四）IFAN城市及核销

2026年4月1日起，阿斯利康新增九江、南平、江门等26个IFAN城市，相关员工可通过IFAN堂食APP进行餐厅推荐；上述城市的MR、DSM、RMM与外部人员的用餐费用核销，需提供IFAN审核结果或消费数据作为凭证，相关人员可100%使用IFAN消费。

二、外部资助项目

新规对独家/视同独家、多方赞助的管控标准、线上会议参会人身份核验，以及HCO教育会议后勤协助的范围与授权要求，均做出更细化的合规约束，全流程强化资助项目风险管控。

三、数据收集

2026年1月1日起，数据收集通过指定平台开展工作，管理人员需将业务材料统一存档，数据获取与引用必须合法合规、真实准确。

来源：易药人整理自商法CBLJ、行业公众号

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